一款从原始机制到临床转化都源于北京的全球首创新药，一家诞生于北京、将抗癌新药卖到全球细分品类销冠的创新药企……今年上半年，北京创新医药产业好消息频传。

作为“中国智造”提质升级的三张新名片之一，创新药，被誉为医药产业“皇冠上的明珠”，代表着“从0到1”的原始突破。而首都北京，正用源头创新实力在这一领域加速突破，将自主研发的原创药物销往全球，实现从“跟跑”到“并跑”，并在部分领域“领跑”的跃迁。

作为北京市级科技创新服务平台，集团持续深耕医药健康领域，充分发挥创新生态集成服务优势，前瞻布局投资创新药企，加速推动科研成果转化，持续为北京创新医药原始创新与全球化突破注入强劲动能。

原研新药瞄准“无人区”

不久前，北京大学国际医院迎来一位从蒙古国远道而来的患者。患者15年来饱受慢性乙肝丁肝重叠感染困扰，病情已进展至肝硬化阶段，还伴有多种并发症。

吸引这位老人跨国而来的，是一款由集团直投企业华辉安健自主研发的新药——立贝韦塔单抗注射液。

“这是一款从靶点挖掘到药物制备，全链条自主攻坚的源头创新药。”华辉安健CEO陈彬说，中亚及蒙古国、巴基斯坦等国家和地区属于丁肝高流行区域，不少患者此前面临治疗选择有限和药物可及性不足的困境。

勇闯“无人区”。2023年5月，团队在全球8个临床中心启动立贝韦塔国际多中心注册研究，推进药物研发。作为源头创新药，陈彬说，立贝韦塔的临床设计无先例可循，“从设计到执行到递交药监、回答问询、最后通过上市核查，整个过程，就是不断克服挑战。”

三年布局终结果。今年1月，立贝韦塔单抗注射液率先在中国获批上市，成为全球首款病毒性肝炎抗体药物‌。7月，华辉安健与巴基斯坦本土药企签署合作协议，为该款新药进入巴基斯坦打开加速通道。

今年5月，北京生命科学研究所李文辉教授团队于国际顶刊《Cell》发表重磅成果，首次发现SCARF2作为病毒内吞后的细胞内受体，在HBV（乙肝病毒）细胞膜受体NTCP之后发挥作用，从而揭示了一种前所未知的病毒从细胞膜定向到达细胞核的新型机制。李文辉，正是华辉安健的联合创始人，立贝韦塔单抗注射液也源于他对于乙肝/丁肝病毒细胞受体NTCP的原研发现。

李文辉团队这一重磅发现，是北京源头创新活力的缩影。

华辉安健作为北京生命科学研究所科技成果转化项目，由北京生命科学研究所资深研究员李文辉等科学家共同创办。2023年，在医药健康行业市场融资整体趋冷的大环境下，集团旗下中关村资本持续布局创新药赛道，投资华辉安健A++轮融资，为企业临床在研管线推进提供及时资金支持。值得一提的是，本轮融资中的部分资金，直接用于推动立贝韦塔单抗注射液的研发启动，成为该成果转化落地的关键助力之一。投资后，中关村资本对企业全方位赋能，为企业在区域临床资源链接合作、中关村论坛展示、银行债权服务对接等方面提供全力支持。

原研药加速出海

在北京，原研药出海，早有“先驱”。

2019年11月，百济神州自主研发的泽布替尼在美国获批上市，实现中国自主研发抗癌新药首次进入美国市场，实现了“零的突破”。泽布替尼，就诞生于百济神州位于北京昌平的研发中心。

这款从北京“走出去”的抗癌新药，很快就收获全球认可：2023年，泽布替尼全球销售额突破13亿美元，成为首个跨过“10亿美元门槛”的国产创新药；今年上半年，泽布替尼全球销售额达161.27亿元，登顶‌全球BTK（一种B细胞受体信号通路中的关键蛋白）抑制剂销售冠军‌，从而打破了跨国药企长期垄断BTK领域的格局。值得一提的是，泽布替尼161.27亿元的销售额，大部分源自海外市场，其中美国市场上半年销售额就达113.9亿元。

百济神州是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。2012年，集团投资百济神州，支持“靶向抗肿瘤新药的自主创新与成果转化”研究项目，陪伴企业迈出研发攻坚关键一步。

面向未来，集团将持续践行耐心资本理念，助力加速科技成果产业化落地，善意陪伴企业成长，助力北京创新药产业高质量发展，推动本土创新医药走向全球。